Irvine, Kalifornien, 19 november 2021/PRNewswire/ – Allergan Aesthetics (NYSE: ABBV), ett AbbVie-företag, tillkännagav idag att det kommer att visa upp sin ledande estetik vid American Academy of Dermatology The Six Summary Surgery (ASDS) konferenser inom behandlingen och produktportföljen kommer att hållas nästan 19-21 november 2021.
Allergan Aesthetics produktportfölj är en av de mest efterforskade produktportföljerna inom hela skönhetsbranschen.För att fortsätta denna tradition är våra innovativa vetenskapliga metoder engagerade i att ge nya och inflytelserika behandlingar till våra globala kunder och deras patienter.
"Våra vetenskapligt baserade upptäckter fortsätter att hjälpa till att främja utvecklingen av estetisk medicin;därför lägger vi stor vikt vid möjligheten att dela vår publicerade data med det medicinska samhället”, säger Darin Messina, Senior Vice President för Estetisk R&D på Allergan."Vi är hedrade över att konferensen har utsett två BOTOX® Cosmetic (OnabotulinumtoxinA) abstracts till de 'bästa kosmetiska orala sammanfattningarna' och ser fram emot fortsatta vetenskapliga utbyten vid ASDS under de kommande åren."
Delar också på ASDS är att Arisa Ortiz, MD, FAAD, kommer att visa upp produkterna från Allergan Aesthetics SkinMedica® TNS® Advanced+ Serum under en av branschens heta ämneskonferenser lördagen den 20 november från 16:15-17:15 Information.SkinMedica®s TNS® Advanced+ Serum för hemmabruk är sammansatt av två kammare, som kan arbeta tillsammans efter blandning för att ge betydande resultat till ung hud.I en klinisk studie, efter lokal användning av SkinMedica® TNS® Advanced+ Serum hemma, uppträdde märkbara grova rynkor och fina linjer inom 2 veckor, och förbättrade uppkomsten av missfärgning av huden och slapp hud efter 8 veckor.Dessutom, i denna studie, baserat på utvärderingen av en tredjepartsvaliderad psykometrisk skala, kände användarna att de såg 6 år yngre ut på bara 12 veckor.1
Synpunkter på minskningen av tuggutsprång efter botulinumtoxin A-behandling – Fabi S. et al.
Kanada HARMONY-studie: Omfattande ansiktsbehandlingar, inklusive submental fullhet, kan förbättra patientrapporterade resultat – Bertucci V. et al.
Hakkirurgi med hyaluronsyrafyllmedel VYC-20L uppnår hög patienttillfredsställelse: en subgruppsanalys av fas 3-studien – Downie J. et al.
Det nyligen utvecklade hyaluronsyrafyllmedlet VYC-12L kan förbättra kindhudens jämnhet: 6-månaders resultat av en prospektiv studie – Alexiades M. et al.
En prospektiv, öppen studie för att utvärdera den övergripande förbättringen av käklinjens kontur med ATX-101 och VYC-20L för sekventiell behandling-Goodman G. et al.
Botulinumtoxin En neutraliserande antikroppstransformation i flera indikationsstudier registrerade från nästan 30 000 patienter över hela världen: en metaanalys – Ogilvie P. et al.
Viktig säkerhetsinformation och godkänd användning SBOTOX® Cosmetic kan orsaka allvarliga biverkningar och kan vara livshotande.Om du upplever något av följande problem någon gång (några timmar till några veckor) efter injektionen av BOTOX® Cosmetic, sök omedelbart medicinsk hjälp:
Doseringsenheten för BOTOX® Cosmetic är annorlunda och skiljer sig från alla andra botulinumtoxinprodukter.När du använder BOTOX® Cosmetic i den rekommenderade dosen för att behandla rynkor, kråkfötter och/eller pannlinjer, har inga allvarliga fall av spridning av toxineffekter bekräftats.Inom timmar till veckor efter att du tagit BOTOX® Cosmetic kan BOTOX® Cosmetic orsaka förlust av styrka eller muskelsvaghet, synproblem eller yrsel.Om detta händer ska du inte köra bil, använda maskiner eller delta i andra farliga aktiviteter.
Allvarliga och/eller omedelbara allergiska reaktioner har rapporterats.De inkluderar: klåda, utslag, röda kliande sår, väsande andning, astmasymtom eller yrsel eller yrsel.Om du upplever väsande andning eller astmasymtom, eller känner dig yr eller svimmar, sök omedelbart medicinsk hjälp.
Acceptera inte BOTOX® Cosmetic om du har följande tillstånd: Allergisk mot någon ingrediens i BOTOX® Cosmetic (vänligen se läkemedelsguiden för ingredienser);Allergisk reaktion mot andra botulinumtoxinprodukter, såsom Myobloc® (rimabotulinumtoxinB), Dysport® (abobotulinumtoxinA) eller Xeomin® (incobotulinumtoxinA);hudinfektion på det planerade injektionsstället.
Berätta för din läkare om alla dina muskel- eller nervtillstånd, såsom ALS eller Lou Gehrigs sjukdom, myasthenia gravis eller Lambert-Eatons syndrom, eftersom du kan öka risken för allvarliga biverkningar, inklusive svårigheter att svälja och andas efter typiska doser av BOTOX Difficult ® kosmetika.
Berätta för din läkare om alla dina hälsotillstånd, inklusive: planerad operation;opererade ditt ansikte;oförmögen att höja ögonbrynen;hängande ögonlock;alla andra onormala ansiktsförändringar;graviditet eller planerad graviditet (vet inte om BOTOX® Cosmetic kommer att skada ditt ofödda barn);ammar eller planerar att amma (vet inte om BOTOX® Cosmetic går över i bröstmjölken).
Berätta för din läkare om alla läkemedel du tar, inklusive receptbelagda och receptfria läkemedel, vitaminer och växtbaserade kosttillskott.Att använda BOTOX® Cosmetic med vissa andra läkemedel kan orsaka allvarliga biverkningar.Börja inte med några nya läkemedel förrän du berättar för din läkare att du har fått BOTOX® Cosmetic tidigare.
Om du har fått andra botulinumtoxinprodukter under de senaste 4 månaderna, tala om för din läkare;har injicerat botulinumtoxin tidigare, såsom Myobloc®, Dysport® eller Xeomin® (berätta för din läkare att du fått vilken produkt det är);nyligen fått antibiotika genom injektion;ta muskelavslappnande medel;tar allergi eller förkylningsmedicin;ta sömntabletter;tar aspirinliknande produkter eller blodförtunnande medel.
Andra biverkningar av BOTOX® Cosmetic inkluderar: muntorrhet;obehag eller smärta på injektionsstället;trötthet;huvudvärk;nacksmärta;och ögonproblem: dubbelseende, dimsyn, nedsatt syn, sjunkande ögonlock och ögonbryn, svullna ögonlock och torra ögon.
GODKÄND ANVÄNDNING BOTOX® Cosmetic är ett receptbelagt läkemedel som injiceras i muskeln för att tillfälligt förbättra uppkomsten av måttliga till svåra pannlinjer, kråkfötter och rynkor hos vuxna.
Godkänd användning JUVÉDERM® VOLUMA™ XC injicerbar gel används för djupa injektioner i kindområdet för att korrigera åldersrelaterad volymförlust och för att förstora hakområdet för att förbättra hakans kontur hos vuxna över 21 år.
JUVÉDERM® VOLLURE™ XC, JUVÉDERM® Ultra Plus XC och JUVÉDERM® Ultra XC injicerbara geler används för att injicera ansiktsvävnader för att korrigera måttliga till svåra rynkor och veck i ansiktet, såsom nasolabialveck.JUVÉDERM® VOLLURE™ XC injektionsgel är lämplig för vuxna över 21 år.
JUVÉDERM® VOLBELLA™ XC injicerbar gel används för injektion i läpparna för läppförstoring och korrigering av periorale rynkor hos vuxna över 21 år.
JUVÉDERM® Ultra XC injicerbar gel används för injektion i läpparna och perioralområdet för läppförstoring hos vuxna över 21 år.
Finns det någon anledning till att jag inte ska acceptera några JUVÉDERM®-formuleringar?Om du har en historia av flera svåra allergier eller svåra allergiska reaktioner (allergiska reaktioner), eller om du är allergisk mot lidokain eller grampositiva bakterieproteiner, använd inte dessa produkter i dessa produkter.
Vilka är de möjliga biverkningarna?De vanligaste rapporterade biverkningarna av JUVÉDERM® injektionsgel inkluderar rodnad, svullnad, smärta, ömhet, fasthet, klumpar/klumpar, blåmärken, missfärgning och klåda.För JUVÉDERM® VOLBELLA™ XC rapporteras även torrheten.För JUVÉDERM® VOLUMA™ XC avtar de flesta biverkningarna inom 2 till 4 veckor.För JUVÉDERM® VOLLURE™ XC, JUVÉDERM® Ultra Plus XC och JUVÉDERM® Ultra XC injicerbara geler kan de flesta separeras på 14 dagar eller mindre.För JUVÉDERM® VOLBELLA™ XC är det mesta löst på 30 dagar eller mindre.Dessa biverkningar överensstämmer med andra ansiktsinjektionsprocedurer.
De flesta biverkningar kommer att avta med tiden.Din läkare kan välja att använda antibiotika, steroider eller hyaluronidas (ett enzym som bryter ner hyaluronsyra) för att behandla biverkningar som varar i mer än 30 dagar.
En av riskerna med dessa produkter är oavsiktlig injektion av blodkärl.Möjligheten att detta händer är mycket liten, men om det händer kan komplikationerna vara allvarliga och permanenta.Enligt rapporter kan dessa komplikationer av ansiktsinjektioner inkludera onormal syn, blindhet, stroke, tillfälliga sårskorpor eller permanenta hudärr.
Besök Juvederm.com eller kontakta din läkare för mer information.För att rapportera eventuella biverkningar av JUVÉDERM®-produkter, vänligen kontakta Allergan på 1-800-433-8871.
Produkterna i JUVÉDERM®-serien kan endast erhållas av legitimerade läkare eller lämpligt legitimerade utövare.
Godkänd användning och viktig säkerhetsinformation Vad är KYBELLA®?KYBELLA® är ett receptbelagt läkemedel som används av vuxna för att förbättra utseendet och konturerna av måttligt till tungt fett under hakan (submentalt fett), även känt som "dubbelhaka".KYBELLA® kan på ett säkert och effektivt sätt behandla fett utanför det submentala området eller hos barn under 18 år.
Vem ska inte acceptera KYBELLA®?Om du har en infektion i behandlingsområdet ska du inte få KYBELLA®.
Innan du får KYBELLA®, vänligen berätta för din vårdgivare om alla dina hälsotillstånd, inklusive: ansiktsbehandling, nacke eller haka som fått kosmetisk behandling;har eller har haft hälsoproblem i eller nära nacken;svälj- eller sväljsvårigheter;Har blödningsproblem;är gravid eller planerar att bli gravid (vet inte om KYBELLA® kommer att skada ditt ofödda barn);ammar eller planerar att amma (vet inte om KYBELLA® går över i din bröstmjölk).
Berätta för din vårdgivare om alla läkemedel du tar, inklusive receptbelagda och receptfria läkemedel, vitaminer och växtbaserade kosttillskott.Om du tar mediciner som förhindrar blodpropp (trombocythämmande läkemedel eller antikoagulantia), berätta särskilt för din vårdgivare.
De vanligaste biverkningarna av KYBELLA® inkluderar svullnad, smärta, domningar, rodnad och hårdhet i det behandlade området.Dessa är inte alla möjliga biverkningar av KYBELLA®.Ring din läkare och be om medicinsk rådgivning om biverkningar.
Se fullständig förskrivningsinformation för KYBELLA®.Se den bifogade fullständiga receptinformationen, eller fråga din vårdgivare eller besök MyKybella.com.
SKINMEDICA® Viktig säkerhetsinformation SkinMedica®-produkten som beskrivs här är utformad för att uppfylla FDA:s definition av kosmetika, vilket är en artikel som appliceras på människokroppen för att rengöra, försköna, förbättra attraktiviteten och ändra utseende.SkinMedica®-produkten är inte avsedd att vara en farmaceutisk produkt för att diagnostisera, behandla, bota eller förebygga någon sjukdom eller tillstånd.Denna produkt har inte godkänts av FDA, och uttalandena på dessa sidor har inte utvärderats av FDA.
För mer information, kontakta din leverantör eller besök SkinMedica.com.För att rapportera en biverkning, ring Allergan på 1-800-433-8871.
Om Allergan Aesthetics Allergan Aesthetics är ett AbbVie-företag som utvecklar, tillverkar och säljer en rad ledande estetiska varumärken och produkter.Deras skönhetsproduktportfölj inkluderar ansiktsinjektioner, kroppsformning, plast, hudvård och mer.Deras mål är att konsekvent förse globala kunder med innovation, utbildning, utmärkt service och ett engagemang för excellens, som alla har en personlig stil.
Om AbbVie AbbVies uppdrag är att upptäcka och tillhandahålla innovativa läkemedel för att lösa dagens allvarliga hälsoproblem och möta framtida medicinska utmaningar.Vi strävar efter att ha en betydande inverkan på människors liv inom flera viktiga terapeutiska områden: immunologi, onkologi, neurovetenskap, ögonvård, virologi, kvinnors hälsa och gastroenterologi, såväl som produkterna och tjänsterna i dess produktportfölj av Allergan Aesthetics.För mer information om AbbVie, besök vår hemsida www.abbvie.com.Följ @abbvie på Twitter, Facebook, Instagram, YouTube och LinkedIn.
Posttid: 2021-nov-23